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- 2026-09-03 发布于上海
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Notch1、DLL4表达异常:揭示子痫前期胎盘病变的新视角
一、引言
1.1研究背景
子痫前期(preeclampsia,PE)是妊娠期特有的严重疾病,严重威胁母婴健康,是导致孕产妇和围产儿死亡的重要原因之一。据统计,子痫前期在全球范围内的发病率约为2%-8%,在我国的发病率约为9.4%。该疾病通常在妊娠20周后出现,主要临床表现为高血压、蛋白尿,严重时可伴有头痛、视力模糊、上腹疼痛等症状,还可能引发子痫、胎盘早剥、HELLP综合征等严重并发症,对孕妇的心、脑、肝、肾等重要脏器造成损害,同时可导致胎儿生长受限、早产、胎儿窘迫甚至胎死宫内。尽管对子痫前期的研究已有多年,但目前其病因及发病机制仍不明确。
胎盘作为胎儿与母体之间进行物质交换的重要器官,在子痫前期的发病过程中起着关键作用。研究发现,子痫前期患者的胎盘存在多种病理改变,如滋养层细胞侵袭能力下降,导致其无法有效侵入子宫螺旋动脉,使得血管重塑障碍,进而造成胎盘灌注不足。胎盘缺血缺氧会产生一系列有害代谢产物,损伤血管内皮细胞,引发全身小血管痉挛,最终导致子痫前期的发生和发展。因此,深入研究胎盘在子痫前期发病机制中的作用,对于揭示子痫前期的病因具有重要意义。
Notch信号通路是一条高度保守的细胞信号传导通路,在胚胎发育、细胞增殖、分化和凋亡等过程中发挥着关键作用。该通路包括四个Notch受体(N
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