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2026年医用一次性耗材规范使用与管控试题及答案

1.根据最新《医用一次性耗材临床使用质量管理规范（2025年修订）》要求，医用一次性耗材的使用前核查，以下哪项是不需要必须核对的内容？

A.耗材的注册证编号、有效期

B.耗材的生产批号、灭菌批号

C.耗材的出厂价格、中标代理费率

D.耗材的包装完整性、有无破损渗漏

答案：C。解析：医用一次性耗材使用前核查核心内容为产品合法性信息、性状合格性信息，出厂价格及代理费率不属于临床使用前必须核对的内容，仅由采购管理部门留存相关信息即可。

2.对于侵入性操作使用的第二类医用一次性耗材，使用后处置要求正确的是哪项？

A.可复用的侵入性耗材可清洗消毒后给低风险患者再次使用

B.使用后必须按照医疗废物分类要求进行封装处置，严禁任何形式的回流、重复使用

C.未拆封包装过期的耗材可以降价处理给基层医疗机构使用

D.使用后仅需丢弃在普通生活垃圾中清运即可

答案：B。解析：医用一次性耗材无论风险等级，一经使用严禁重复使用，必须按医疗废物规范处置，过期未使用的一次性耗材也需按不合格医疗产品进行处置，不得流入临床使用环节。

3.医疗机构医用一次性耗材管控的牵头责任部门应当是以下哪个？

A.临床护理部

B.设备管理（医用耗材管理）部门

C.医院感染管理科

D.后勤保障部

答案：B。解析：根据2025年修订的《医疗机构医用耗材管理办法》，医用一次性耗材的全流程管控