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制药行业研发部工程师药物研发设计手册（执行版）

第1章总则

1.1目的手册目的

药物研发设计手册的核心目的在于为制药行业研发部的工程师提供一套系统化、标准化的药物研发设计指导原则与实践方法。当面对复杂的新药研发项目时，工程师往往需要在多目标约束下平衡创新性与可行性，此时缺乏统一的设计规范容易导致研发路径偏离、资源浪费甚至项目失败。本手册旨在通过整合行业最佳实践、参考全球TOP20药企的内部标准（如辉瑞、强生等），将药物研发设计过程模块化、流程化，确保从靶点识别到临床候选化合物筛选的每个环节都有据可依。例如，在优化ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）属性时，手册明确推荐采用QSP（QuantitativeStructure-PropertyRelationship）模型与高通量筛选（HTS）相结合的策略，预期可将候选化合物优化周期缩短15%-20%。手册并非僵化的操作指南，而是鼓励工程师在掌握基本原则的前提下，结合具体项目特性进行创新性设计。

1.2适用范围适用范围

本手册适用于制药研发部所有参与药物设计、合成路线规划、体外活性评价及初步ADMET评估的工程师，包括但不限于以下岗位：

1.药物化学工程师：负责分子设计与合成策略制定，需参照手册中的构效关系（SAR）分析模板；

2.生物化学工程师：在进行酶抑制实验设计时，应遵循手册关于初始IC50值设