1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 医药卫生
  5. 肿瘤科

2026年SDHB基因突变嗜铬细胞瘤外科诊疗指南.docx

2026年SDHB基因突变嗜铬细胞瘤外科诊疗指南.docx

    PAGE

    PAGE1

    医学会内分泌学分会

    2026年SDHB基因突变嗜铬细胞瘤外科诊疗指南

    （制定依据：《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则（2022版）》、GRADE证据分级体系）

    前言

    嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma，PCC）及其伴随的副神经节瘤（paraganglioma，PGL）是来源于嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤，约30?40%伴有germline基因突变，其中SDHB基因突变占hereditaryPCC/PGL的15?20%，并与较高的恶性转移风险、早期复发及不良预后密切相关。鉴于SDHB突变患者在手术时机、手术方式、术

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >