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氢键与配位键驱动的表面超分子自组装膜：制备、表征与机理探究

一、引言

1.1研究背景

超分子化学自20世纪80年代起迅猛发展，是化学与生物学、物理学、材料科学等多学科交叉的边缘科学。其核心在于研究分子间通过非共价键弱相互作用力，如氢键、配位键、范德华力、静电作用和疏水作用等，形成的复杂有序且具有特定功能的分子聚集体。1987年诺贝尔化学奖授予C.JPedersen、J.MLehn、D.JCram三位科学家，以表彰他们在超分子化学理论方面的开创性工作，此后超分子化学进入快速发展阶段。

表面超分子自组装作为超分子化学的重要研究方向，是在固体表面构建有序纳米结构的有效方法，也是实现纳米器件化以及纳米体系装配和功能化的关键手段。通过表面自组装形成的自组装膜，在化学及生物传感、分子识别、纳米电子学等领域展现出巨大的应用潜力。比如在生物传感中，自组装膜可作为生物分子的固定平台，提高传感器的灵敏度和选择性；在纳米电子学中，能够用于制备分子导线、分子开关等纳米电子器件。

自组装膜的制备依赖于分子间的相互作用，其中氢键和配位键是两种极为重要的作用方式。氢键是由部分正电荷的氢原子与部分负电荷的高电负性原子（如氧、氮等）之间的吸引力形成，具有方向性和选择性，在超分子体系的构建中起着关键作用。在DNA双螺旋结构中，碱基之间的氢键作用维持了DNA分子的稳定结构，保证了遗传信息