在临床实践中，如何做好EGPA患者的筛查、识别与鉴别诊断.pptxVIP

在临床实践中，如何做好EGPA患者的筛查、识别与鉴别诊断从哮喘与嗜酸性粒细胞增多中，识别被忽视的血管炎2026年9月

内容导航01疾病总览与识别起点认识EGPA本质与自然病程，明确筛查起点02预警信号与系统评估聚焦多系统预警信号与全面检查策略03诊断标准与鉴别诊断掌握分类标准应用与分层鉴别路径04早诊早治与临床启示提炼核心主张，推动多系统筛查

疾病总览与识别起点认识疾病，才能识别疾病从疾病本质出发，理解EGPA为何易被漏诊01

EGPA是一种怎样的疾病嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种少见的自身免疫性疾病，可累及多个系统，属于ANCA相关性血管炎。什么是EGPA疾病定义血管炎核心表现主要特征外周血及组织中嗜酸性粒细胞增多、浸润中小血管坏死性肉芽肿性炎症嗜酸性粒细胞增多

三大核心病理特征EGPA的病理改变可归纳为三大特征：嗜酸性粒细胞增多外周血及受累组织中持续增多组织浸润嗜酸性粒细胞浸润肺、心肌、胃肠道等多个器官血管炎中小血管坏死性肉芽肿性炎症三者共同构成EGPA的核心病理基础

为何EGPA容易被漏诊EGPA的临床表现多样，缺乏单一特异性症状，导致其易被误诊或漏诊多系统受累横跨多系统症状横跨呼吸、心脏、神经、皮肤、肾脏、消化道等多个系统早期易混淆易被归为常见病早期表现常与常见病混淆，易被归为普通哮喘或过敏进展不可逆多器官损害随着疾病进展，可能出现不可逆的多器官