再生障碍性贫血AA骨髓象特点.pptxVIP

血液病学专题教学课件再生障碍性贫血AA骨髓象特点AplasticAnemia—BoneMarrowMorphologicalFeatures

Contents目录再生障碍性贫血骨髓象特点的系统性梳理与临床诊断要点01再生障碍性贫血概述02AA骨髓象基本特征03急性型AA骨髓象特点04慢性型AA骨髓象特点05骨髓象形态学异常06诊断与鉴别诊断07预后评估与临床意义

Chapter01再生障碍性贫血概述从定义、病因到发病机制的系统认知

EtiologyClassification再生障碍性贫血的病因分类AA病因可分为获得性、遗传性和特发性三大类，其中特发性AA占比最高，多与自身免疫异常相关。获得性病因氯霉素、磺胺类、抗肿瘤药等可诱发剂量相关性或特异质性骨髓抑制苯及衍生物、有机磷农药等长期接触可损伤造血干细胞肝炎病毒、EB病毒、微小病毒B19、HIV等与AA发病密切相关X射线、γ射线可直接损伤造血干细胞和骨髓微环境遗传性病因范可尼贫血：常染色体隐性遗传，DNA修复缺陷，多伴先天畸形先天性角化不良：X连锁隐性遗传，皮肤色素沉着、指甲萎缩、口腔白斑Shwachman-Diamond综合征：胰腺外分泌功能不全伴骨髓衰竭特发性因素约60–70%的AA患者无法明确病因，归类为特发性AAT淋巴细胞亚群失衡，Th1比例增高，IFN-γ和TNF-α抑制造血免疫抑制治疗有效支持自身免疫在