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2025年中职药品生产技术（药品生产）模拟试题

（考试时间：90分钟满分100分）

班级______姓名______

第I卷（选择题，共40分）

答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。

1.药品生产质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

2.药品生产企业的生产管理负责人应具有（）

A.药学或相关专业大专以上学历

B.药学或相关专业本科以上学历

C.药学专业中专以上学历

D.医学专业大专以上学历

3.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于（）

A.5帕斯卡B.10帕斯卡C.15帕斯卡D.20帕斯卡

4.药品生产中，批生产记录应保存至药品有效期后（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

5.下列不属于药品生产厂房设施的是（）

A.仓库B.车间C.办公室D.质检室

6.药品生产中，物料平衡的偏差范围一般由（）规定。

A.企业自行B.药品监督管理部门C.行业标准D.国家药典

7.无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求为A级的是（）

A.高风险操作区B.灌装区C.直接接触药