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2025年医药行业药房部药师药品发药核对手册

第1章药品发药核对手册总则

1.1目的

药品发药核对手册的核心目的在于建立一套标准化、系统化的核验流程，确保患者用药安全。通过明确各环节职责与操作规范，降低药品发放过程中的差错率，提升药师工作效率与专业服务质量。具体而言，本手册旨在解决实际工作中可能出现的模糊地带，比如处方与药品信息一致性校验、剂量与用法核对等关键节点，从而构建一道坚实的安全防线。同时，也为药师提供操作指引，使其在高压工作环境下仍能保持专业判断力与细致度。

1.2适用范围

本手册适用于2025年1月1日起，全国各级医疗机构药房部药师的药品发药核验工作。涵盖门诊药房、住院药房、急诊药房等所有涉及药品发放的部门。具体操作对象包括但不限于：口服固体制剂、注射剂、外用制剂、特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品）等所有处方药品。特别强调，涉及儿童用药、老年人用药、妊娠期妇女用药等特殊人群的处方，必须严格执行本手册中加重的核对要求。本手册不适用于药品入库验收、储存管理及临床药学服务等非直接发药环节。

1.3术语和定义

为确保操作标准统一，特对以下核心术语进行界定：

-发药核对手:指药师在药品发放前，对处方信息与药品实物进行逐项比对确认的全过程操作，包括但不限于患者身份核对、药品名称核对、规格核对、用法用量核对等关键步骤。

-双人核对机制:适用于高风险药