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医院中药颗粒剂采购使用自查报告

为深入贯彻落实国家关于药品管理及中医药发展的相关政策法规，进一步规范医院中药颗粒剂的采购与临床使用行为，确保药品质量与医疗安全，提高中医药服务能力，我院成立了由分管院长任组长，药剂科、医务科、质控科、纪检监察室及临床科室专家组成的专项自查工作组。工作组依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》及《关于规范医疗机构中药配方颗粒管理的通知》等文件精神，于近期对全院中药颗粒剂的采购管理、验收储存、临床应用、处方点评、价格执行及信息追溯等各个环节进行了全方位、深层次的自查。现将自查工作的详细情况报告如下：

一、组织体系建设与管理制度落实情况

我院高度重视中药颗粒剂的管理工作，已构建起一套责任明确、层级清晰的管理体系。

1.1组织架构与职责分工

医院药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事会”）下设中药质量管理小组，具体负责中药颗粒剂的相关管理工作。该小组定期召开会议，研判中药颗粒剂使用动态，解决采购与临床使用中存在的问题。药剂科作为具体执行部门，设立了专门的采购组、库房管理组及临床药学组，分别负责供应商遴选、入库验收及临床合理用药监管工作。

自查显示，各岗位职责明确，制度上墙，人员配备符合要求。中药质量管理小组每季度对中药颗粒剂的管理进行一次专项检查，并有详尽的会议记录和检查记录，确保了管理制度的落地生根。

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