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吲哚衍生物环化合成咔唑综述

在有机合成化学中，环化策略已被证明是一种简明高效的合成方法[13]。在各种环化策略中，芳香族化合物参与的环化反应为结构复杂化合物的合成提供了一条有价值的合成思路[14]。由于吲哚在C2和C3位表现出反应性，且吲哚是一种极易获得的起始原料。因此，通过吲哚来合成咔唑的各种环化策略被相继报道。

1.1过渡金属催化吲哚环化合成咔唑

近年来，过渡金属催化的交叉偶联反应已经被广泛应用于吲哚衍生物合成咔唑化合物的环化反应中。例如，2013年，Itami小组采用Pd-Cu-Ag三金属催化体系，以缺电子的烯烃作为偶联片段，成功实现了吲哚到双酰基化咔唑的一步