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  • 2026-09-06 发布于四川
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2026年医药自查报告(3篇)

第一篇

2026年1月至12月,我院药学部严格按照《国家药监局关于印发医疗机构药品使用质量安全监管办法的通知》《医疗机构药事管理规定》《第九批国家组织药品集中采购和使用工作实施方案》等文件要求,围绕药品采购、存储、调配、临床使用、不良反应监测、特殊药品管控、药学人员资质管理全流程开展全覆盖自查,累计排查药事管理环节127个、涉及药品品规1892种、梳理风险点34个,完成整改32个,剩余2个为长期整改项已形成闭环管控机制,现将自查全流程情况及后续改进措施报告如下。

本次自查工作由药事管理与药物治疗学委员会牵头,成立由药学部主任任组长,医务部、院感科、纪检监察室、信

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