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医疗卫生行业药剂科药师处方审核流程手册（执行版）

第一章总则

1.1目的

药剂科药师处方审核流程的核心目的在于确保患者用药安全、有效、经济。通过系统化、标准化的审核流程，减少用药错误的发生，降低药物不良事件风险。例如，一项针对医院药事管理的调研显示，规范化的处方审核可使药品相关不良事件发生率降低约30%。本手册旨在明确审核标准与操作规范，提升药学服务的专业性与质量，最终保障医疗服务的整体安全水平。

1.2适用范围

本手册适用于药剂科所有药师及处方审核相关人员，涵盖门诊处方、住院医嘱、门诊药房的处方调剂等场景。无论处方类型是电子化还是纸质化，均需遵循以下审核流程。特别值得注意的是，特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品）的审核需额外遵循国家专项规定，其处方必须经双人复核后方可调配。

1.3术语定义

-处方审核：药师对医师开具的处方或医嘱进行合法性、规范性、合理性检查的全过程。

-用药适宜性：指药品选择、剂量、用法、疗程等符合患者病情需求及循证医学证据。

-潜在不合理用药：包括药物相互作用、重复用药、剂量超范围、禁忌症未排除等问题。例如，两药合用时相互作用导致疗效降低或毒性增加，即属于此类情形。

-电子处方系统（EPS）：医院统一管理的处方录入与审核平台，支持自动筛查部分用药风险。

1.4审核原则

1.5责任分工