NCCN临床实践指南：神经母细胞瘤（2026.v2）培训课件.pptxVIP

NCCN临床实践指南：神经母细胞瘤（2026.v2）培训课件

目录

CONTENTS

02.

04.

05.

01.

03.

06.

概述与背景介绍

治疗策略与方案

诊断评估标准

随访与监测规范

分期与风险分层

总结与资源应用

01

概述与背景介绍

神经母细胞瘤疾病基础

神经母细胞瘤起源于胚胎期神经嵴细胞的未成熟神经母细胞，病理学表现为小圆形蓝染肿瘤细胞呈菊花团样排列。肿瘤多发生于肾上腺髓质或交感神经链，具有高度异质性，部分病例可自发消退，而高危型进展迅速。

起源与病理特征

MYCN基因扩增是重要预后指标，约20%病例存在此变异，提示预后不良。其他常见遗传学异常包括ALK基因突变、1p36缺