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- 2026-09-07 发布于云南
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药店药品采购验收陈列销售等环节的管理设置库房的还包括储存养护的管理制度
一、总则
为规范药店药品经营行为,确保药品质量,保障公众用药安全有效,依据相关法律法规及行业规范,结合本药店实际情况,特制定本制度。本制度涵盖药品采购、验收、储存、养护、陈列、销售等各个环节,旨在建立健全质量管理体系,明确各岗位职责,确保药品在流转全过程中的质量可控。凡本药店从业人员,均须严格遵守本制度。
二、药品采购管理
(一)采购原则与计划
药品采购应坚持“质量第一、按需进货、择优选购”的原则。采购部门需根据市场需求、库存状况及销售趋势,制定合理的采购计划。计划应经质量管理部门审核,报药店负责人批准后执行。采购计划应明确药品名称、规格、剂型、生产厂家、数量、预计采购时间等信息。
(二)供应商资质审核与选择
1.严格审核供应商资质。对首次合作的供应商,必须索取并审核其《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、营业执照、GSP或GMP认证证书等加盖公章的复印件,以及相关质量保证协议。
2.对供应商的生产能力、质量信誉、供货能力及售后服务等进行综合评估,建立合格供应商名录,并定期进行复核。
3.优先选择质量稳定、信誉良好、具有合法资质的大型生产企业或规范的经营企业作为主要供应商。
(三)采购合同与首营品种管理
1.采购药品应签订书面采购合同,明确药品质量条款、交货期限、验收标准及违约责任等。
2.
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