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医院行业药剂部药师药品调配管理手册

第1章药品调配管理制度

1.1药品调配管理总则

药品调配管理的核心在于确保患者用药安全、有效、经济、适时。在当前医疗环境下，药品调配错误可能导致严重后果，甚至危及生命。药剂部作为医院药品供应和使用的枢纽，其调配管理制度的科学性与执行力直接影响临床用药质量。药品调配工作必须遵循四查十对原则，即查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，核对患者信息、药品名称、规格、用法用量、生产日期、有效期等10项关键信息。实践证明，严格执行这些原则可使药品调配差错率降低至少60%。

药品调配管理应建立全流程追溯机制，从处方接收、审核、调配到发药各环节均需规范操作。电子处方系统可显著提升调配效率，但纸质处方的复核流程不可省略。药品调配必须确保药品质量，优先使用近期生产批次，避免使用临近效期的药品。特殊情况如特殊储存条件的药品（如冷藏药品、高危药品），其调配操作需遵循专门规程。药品调配记录应完整保存至少3年，以备追溯和质控分析。

1.2药品调配操作规程

药品调配流程分为处方接收、处方审核、药品调配、复核查对、发药交代五个关键阶段。处方接收环节需确认处方完整性，对不规范或缺失信息的处方应立即联系处方医师。处方审核是核心环节，药师需重点审核适应症、剂量、用法、疗程是否符合规范，特别关注潜在药物相互作用。高危药品（如阿片类药物、胰岛素、化疗药物）调配需双人核对，