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2026年药厂基础培训试题及答案

一、填空题（每题2分，共20分）

1.药品生产质量管理规范的全称是______。

2.药品生产过程中，对原辅料、中间体和成品的质量进行检验的环节称为______。

3.药品生产过程中，为保证产品质量稳定，需要对生产环境进行严格控制，这种控制称为______。

4.药品生产过程中，对生产设备进行定期校准和验证的目的是______。

5.药品生产过程中，对生产人员进行培训的目的是______。

6.药品生产过程中，对生产数据进行记录和保存的目的是______。

7.药品生产过程中，对生产过程进行监控的目的是______。

8.药品生产过程中，对生产环境进行清洁和消毒的目的是______。

9.药品生产过程中，对生产设备进行维护和保养的目的是______。

10.药品生产过程中，对生产人员进行健康检查的目的是______。

二、判断题（每题2分，共20分）

1.药品生产质量管理规范（GMP）是药品生产的基本准则。（）

2.药品生产过程中，原辅料的质量检验是可选的环节。（）

3.药品生产过程中，生产环境的温度和湿度控制是必须的。（）

4.药品生产过程中，生产设备的校准和验证是每年进行一次。（）

5.药品生产过程中，生产人员的培训是可选的环节。（）

6.药品生产过程中，生产