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标本接收核对条码扫描操作规范

本规范明确了各级医疗机构临床实验室（含临床检验科、输血科、病理科、分子诊断实验室等）标本接收环节的条码扫描操作要求、双人核对标准、异常处理规则与质量控制要求，适用于所有从事标本接收与条码扫描操作的医务人员，所有操作必须符合《医疗机构临床实验室管理办法》《医疗质量管理办法》相关规定，保障标本信息准确性，避免医疗差错发生。

1前置准备与人员资质要求

1.1人员资质要求

从事标本接收条码扫描操作的人员，必须经本机构专项操作培训与考核合格后方可独立上岗，培训要求为：新入职人员理论培训不少于16学时，实操训练不少于8学时，考核要求理论成绩≥80分、实操成绩≥90分方为合格；在岗人员每年开展不少于4学时的复训考核，复训不合格人员暂停岗位工作，重新培训考核合格后方可返岗。操作人员必须掌握本机构实验室信息管理系统（LIS）、条码管理系统、自动化标本流水线的操作流程，掌握标本质量判断标准、生物安全防护要求与信息安全管理规范，熟悉各类异常情况的处理流程，明确信息错误的医疗风险，树立“核对第一、效率第二”的操作原则。

1.2硬件准备要求

条码扫描设备分为手持扫描枪与自动化流水线扫描模块，性能要求为：一维手持扫描枪识别准确率≥99%，误码率≤1二维手持扫描枪识别准确率≥99.5%，误码率≤1/5000000；自动化流水线扫描模块连续扫描识别准确率≥9