重症肌无力诊疗专家共识.pdfVIP

重症肌无力诊断和治疗专家共识

会神经病学分会神经免疫学组，免疫学会神经免疫学分会

重症肌无力(MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参

与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病，其发病原

因包括自身免疫、免疫(暂时性儿MG)、遗传性(性肌无力综合征)

及药源性(D-青霉胺等)因素，平均年约为7.40/百万人(女性7.14/百万

人，7.66/百万人)，患病率约为1/5000。MG在各个阶段均可发病，

呈现双峰现象，在40岁之前女性发病高于(男：女为3:7)，在40

∼50岁之间男女相当，在50岁略高于女性(男：女为

3:2)[1−2]

1临床表现和分类

1.1临床表现某些特定的横纹肌群表现出具有波动性和易疲劳性的肌无力症

状，晨轻暮重，持续活动后加重，休息后可缓解。眼外肌无力所致非对