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- 2026-09-07 发布于四川
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标本送检工作人员职责
一、标本采集阶段前置协同职责
(一)采集前规范培训与指导
1.面向临床采集人员的标准化培训:需每月组织1次覆盖全院所有临床科室、医技辅助科室采集人员的标本采集规范培训,培训内容需包含《临床检验标本采集指南》最新版要求、不同类型标本的采集指征、容器适配规范、抗凝剂/防腐剂使用标准、采集量误差允许范围(常规生化标本采集量误差≤±10%,凝血功能标本误差≤±5%,微生物标本误差≤±15%,儿科微量标本误差≤±20%)、采集操作步骤、污染防控要点等,培训后需进行闭卷考核,考核通过率需达到100%方可上岗。日常需保持24小时在线咨询响应机制,针对临床科室提出的采集疑问需在10分钟内给出明确答复,针对新入职护士、轮转医师的专项培训需在其上岗前3个工作日内完成,培训后需进行一对一实操考核,确保采集操作合格率达100%。
2.患者采集前告知指导:需协同临床科室制定不同类型标本的患者告知清单,清单需明确标注不同标本采集前的饮食、运动、用药、体位、时间等准备要求:如空腹采血需告知患者禁食8-12小时、禁饮≥4小时,24小时内禁止剧烈运动、禁止饮酒、禁止食用高脂高糖食物,避免服用维生素C、糖皮质激素等可能影响检验结果的药物(需停药的需提前与开单医师确认);24小时尿蛋白定量标本需告知患者准确记录留取起止时间、添加防腐剂的剂量及注意事项、避免尿液污染的方法;痰培养标本需告知患者晨
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