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医疗卫生药剂科药剂师药品调配管理手册（执行版）

第1章药品调配管理制度

1.1药品调配管理总则

1.2药品调配岗位职责

药剂师在药品调配工作中承担着多重角色，既是技术执行者，也是质量控制者。调配药师需具备扎实的药学专业知识，能够准确审核处方、准确调配药品、正确指导用药。具体职责包括：严格执行处方审核制度，对不规范处方进行干预；实施四查十对调配操作，确保药品名称、剂型、规格、用法用量等要素准确无误；负责药品计数、配伍检查、特殊药品管理等工作；对静脉药物配置中心(PIVAS)药品进行终末质量检查；建立药品调配差错登记分析机制。岗位设置上，应明确处方审核岗、调配岗、复核岗的职责分工，实行双人核对制度。数据显示，配备专职处方审核药师可使处方干预率提升至35%-40%，调配差错率显著下降。药师还应定期参与临床用药咨询，提供药学监护服务。

1.3药品调配工作流程

药品调配流程可分为处方接收、审核、调配、复核、发药五个关键阶段。处方接收环节需建立电子处方与纸质处方的核对机制，确保信息完整。处方审核阶段应运用临床药学知识，重点审查适应症、剂量、用法、药物相互作用等要素，对潜在用药风险进行评估。调配过程中需遵循无菌操作原则，实行特殊药品专区调配制度。例如，麻醉药品应设置专用调配柜，实行双人双锁管理。静脉药物调配应采用层流洁净工作台，控制环境菌落数低于200CFU/m2。复核环节必须由