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2026年基因编辑技术在生物医药领域的应用习题

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（每题只有一个最佳答案）

1.下列哪种基因编辑技术主要通过引导核酸酶到目标位点进行单碱基替换？

A.CRISPR-Cas9

B.碱基编辑（BaseEditing）

C.引导编辑（PrimeEditing）

D.锌指核酸酶（ZFN）

2.在基因编辑的生物医药应用中，针对脊髓性肌萎缩症（SMA）的“基因治疗”方法主要利用了哪种技术原理？

A.通过CRISPR-Cas9插入一个完整的野生型基因拷贝来替换致病基因。

B.通过CRISPR-Cas9定向剪切致病基因，诱导细胞产生“无意义介导的通读”（NMD）现象，从而产生有功能的蛋白。

C.通过碱基编辑直接将致病基因上的错义突变修正为正确的碱基。

D.通过编辑SMA相关基因上游的调控序列，增强其表达水平。

3.CAR-T细胞疗法在肿瘤治疗中的应用，其核心步骤之一涉及将特定基因（CAR基因）导入T细胞中，这一过程最常依赖的技术是？

A.病毒载体介导的基因转染。

B.基于CRISPR-Cas9的体内基因编辑。

C.电穿孔技术。

D.磷脂体介导的非病毒转染。

4.基因编辑技术