(1)-苯环上的亲电取代反应.pptVIP

*5.8聚合反应聚苯是最简单的全芳香环高聚物，整个分子是一个很大的共轭体系，因此具有类似导体的特性。一般有如下特性:热稳定性好、耐辐射性好、自润滑性好、不溶于除浓硝酸和吡啶外的任何溶剂等。*1.侧链卤化（高温、光或能产生自由基的条件)——自由基机理α-位卤代5.9芳烃侧链（烃基)上的反应*当苯环上所连接的烷基较长时,侧链卤化仍主要发生在α-位56%44%100%*强氧化剂:H2Cr2O7，HNO3，KMnO4强氧化剂2.氧化（1)侧链R有α-H，则R氧化成-COOH*（2)侧链R没有α-H，则苯环被氧化（3)烷基苯的烷基可进行脱氢反应*一取代苯的亲电取代反应基于新取代基导入位置和活性差别，把取代基分为两类：第一类：供电子基团，邻、对位定位基，使苯环活化： -NH2，-NHR，-NR2，-OH; -NHCOCH3，-OR; -C6H5，-R，第二类：吸电子基团，间位定位基，使苯环钝化： -NO2，-+NR3，-CN，-COOH，-COOR， -COR，-SO3H，-CF3第三类：供电子基团，邻、对位定位基，使苯环钝化：-Cl，-Br，-I5.10苯环上的定位规律*取代基的致活能力致活基团硝