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血液制品储存运输护理指南（2026版）

第一章总则与基本原则

为保障血液制品从采集制备到临床使用的全链路质量与安全，确保其生物活性与治疗效果，特制定本指南。血液制品作为特殊的生物制品，其储存与运输过程直接关系到患者的生命健康与用血安全，必须遵循严格的科学规范与质量控制标准。所有参与血液制品储存、运输及护理的机构与人员，均应严格遵守本指南的各项规定，并建立持续的质量改进与风险管理体系。

血液制品储存运输护理的核心原则包括：全程冷链不间断原则、质量可追溯原则、风险最小化原则以及人员专业化原则。所有操作均应以维持血液制品规定的储存温度为核心，确保从离开生产或制备环节起，直至最终输注到患者体内的每一个环节，温度监控记录完整、连续、真实、可追溯。任何偏离既定储存条件的情况，都必须按照既定的偏差处理程序进行记录、评估并采取纠正预防措施。

本指南适用于所有涉及全血、成分血（如红细胞悬液、洗涤红细胞、浓缩血小板、新鲜冰冻血浆、冷沉淀等）以及由血浆衍生的特定蛋白制品（如人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子等）的采集机构、中心血站、血液中心、医院输血科（血库）、临床科室、第三方物流承运商及相关质量控制部门。

第二章储存设施与环境控制

血液制品的储存设施是保障其质量的第一道防线。设施的设计、建造、维护与监控必须满足严苛的标准。

2.1专用储存设备要求

所有血液制品必须存放于专用、性能可靠的储血设备中，