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2026临床医学期末复习-急诊医学（本科临床教改专业）历年题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共100题）

1、根据《药品管理法》，药品出厂放行前，药品生产企业应当对药品质量检验结果进行审核。药品生产企业的质量受权人应当承担的职责不包括下列哪项？

A.审核批记录和检验记录

B.决定是否放行药品

C.参与药品的临床使用决策

D.监督药品生产过程符合GMP要求

2、根据《药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括？

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.生物制品

D.精神药品

3、根据《药品管理法》，从事药品经营活动，应当具备的条件不包括？

A.有与经营规模相适应的营业场所和库房

B.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

C.有保证药品质量的规章制度，并符合GSP要求

D.具备独立的药品研发能力

4、根据《药品管理法》，有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。请问下列哪种情形按假药论处？

A.药品超过有效期

B.被污染的药品

C.未规定或更改有效期的

D.未注明或更改产品批号的

5、根据《药品管理法》，国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。关于非处方药的说法正确的是？

A.非处方药不得在大众媒体发布广告

B.非处方药必须由执业药师调配才能销售

C.非处方药分为甲类和乙类，乙类非处方药的安全性