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miR-92b与miR-222：儿童脑胶质瘤中的表达特征、作用机制及联合干预策略探究

一、引言

1.1研究背景与意义

儿童脑胶质瘤是儿童时期最常见的原发性颅内肿瘤，严重威胁着儿童的生命健康和生存质量。其发病率在儿童颅内肿瘤中占据首位，且发病机制复杂，具有高度的异质性。由于肿瘤生长位置特殊，常累及重要脑功能区，手术难以完全切除，加之儿童身体对化疗和放疗的耐受性较差，治疗效果往往不尽人意，患儿的预后情况不容乐观。据统计，恶性胶质瘤在34岁以下肿瘤患者中是第2位死亡原因，在35-54岁患者中是第4位死亡原因，而儿童患者的死亡率更是居高不下。

近年来，随着对肿瘤分子生物学研究的深入，微小RNA（microRNA，miRNA）在肿瘤发生、发展中的作用逐渐受到关注。miRNA是一类长度约21-25核苷酸的小型非编码RNA，通过与靶mRNA的3’非编码区结合，在转录后水平对基因表达进行负调控，从而影响细胞的增殖、分化、凋亡、侵袭和转移等生物学过程。已有研究表明，多种miRNA在脑胶质瘤中存在异常表达，其中miR-92b和miR-222被发现与脑胶质瘤的发生发展密切相关。

miR-92b在多种肿瘤中发挥着重要作用，在儿童脑胶质瘤中，它可能通过调控相关靶基因，参与肿瘤细胞的增殖、侵袭和凋亡等过程。例如，在一些研究中发现，miR-