2026年基因编辑在遗传疾病治疗中的应用模拟试题.docxVIP

2026年基因编辑在遗传疾病治疗中的应用模拟试题

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪项不属于CRISPR-Cas9系统的主要组成部分？

A.向导RNA（gRNA）

B.核酸内切酶Cas9

C.基因递送载体

D.PAM序列识别位点

2.在基因编辑过程中，通过非同源末端连接（NHEJ）途径修复DNA双链断裂时，最常发生的结果是？

A.精确的基因替换

B.插入或删除（Indel）导致基因功能失活

C.精确的基因替换或插入

D.总是导致染色体结构重排

3.以下哪种遗传疾病已报道有基因编辑疗法在临床试验阶段或接近临床试验阶段？

A.自身免疫性糖尿病

B.多囊卵巢综合征

C.脊髓性肌萎缩症（SMA）

D.阿尔茨海默病

4.以下哪种基因递送系统通常具有更高的转导效率，但可能引发更强烈的免疫反应？

A.电穿孔

B.病毒载体（如腺相关病毒AAV）

C.外泌体

D.脂质体

5.基因编辑技术中，“脱靶效应”指的是？

A.基因编辑工具对目标基因以外的位点也进行了编辑

B.基因递送载体未能成功进入目标细胞

C.