输血相容性检测专家共识（2025版）.docxVIP

输血相容性检测专家共识（2025版）

一、前言与适用范围

随着输血医学的飞速发展，输血相容性检测技术已从传统的血清学方法逐步迈向血清学与分子生物学相结合的精准时代。为了进一步规范临床输血相容性检测流程，提升输血安全性与有效性，降低输血不良反应及输血相关风险，特制定本专家共识。本共识适用于各级医疗机构的输血科（血库）及从事输血相容性检测的专业技术人员，旨在为临床输血提供科学、统一、可操作的技术指导与标准。

本共识的核心目标在于确立高标准的检测策略，确保每一份血液制剂在输注前经过最为严格的相容性验证。内容涵盖了从标本采集到血液发放的全过程管理，特别强调了针对疑难血型、意外抗体以及特殊患者群体的检测策略与解决方案。所有医疗机构应依据本共识，结合自身实验室条件与临床需求，制定相应的标准操作规程（SOP），并持续进行质量改进。

二、标本采集与处理管理

标本质量是输血相容性检测准确性的基石。错误的标本管理将直接导致严重的输血安全事故，因此必须实施全流程的严格管控。

1.标本采集要求

临床护理人员必须严格遵循“双人核对”原则，在采集患者血样前，至少使用两种方式核对患者身份（如姓名、住院号、腕带二维码等）。严禁仅凭床号或单一标识进行采集。采集容器必须使用符合标准的抗凝试管，推荐使用EDTA-K2抗凝管，该抗凝剂能有效保护红细胞抗原抗体活性，且适合后续的基因分型检测。对于婴幼儿或特殊血管通路患者