2026年特殊药品的管理培训考核试题及答案
一、单项选择题(共20题,每题1分,每题的备选项中,只有1个最符合题意)
1.根据2025年修订实施的《特殊药品全链条数字化监督管理办法》,我国特殊药品监管范畴覆盖的品类不包括以下哪类?
A.麻醉药品、第一类精神药品
B.第二类精神药品、医疗用毒性药品
C.放射性药品、药品类易制毒化学品
D.临床使用的高警示抗肿瘤化疗药品
答案:D
解析:2025版办法明确特殊药品法定监管范畴为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、含特殊药品复方制剂6大类,高警示抗肿瘤药属于临床用药风险管理范畴,未纳入特殊药品法定监管目录。
原创力文档

文档评论(0)