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2026年度抗肿瘤药物规范化应用培训考核试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）

1.根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（2024年修订版）》，医疗机构应当将抗肿瘤药物分为哪两类进行分级管理？（）

A.普通使用级、特殊使用级

B.非限制使用级、限制使用级、特殊使用级

C.基药目录内、基药目录外

D.医保甲类、医保乙类

答案：A

解析：2024版管理办法明确将抗肿瘤药物分为普通使用级和特殊使用级，普通使用级为已纳入临床诊疗指南、临床路径，安全性明确、疗效确切、价格适中的品种；特殊使用级包括上市时间短、疗效或安全性循证证据较少、价格昂贵、适应证限定严格的品种，需由具备相应资质的医师开具。

2.按照《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2025年版）》，以下哪种情形属于抗肿瘤药物的超说明书用药合规范围？（）

A.患者因经济原因要求换用医保外同靶点药物

B.药物新适应证已纳入国际权威指南（NCCN、CSCO）Ⅰ级推荐，且国内暂未获批，经医院药事管理与药物治疗学委员会审批备案

C.医师根据个人用药经验调整给药剂量

D.科室自行决定将药物用于未获批的瘤种

答案：B

解析：超说明书用药需严格满足“循证证据充分、无更好替代方案、患者知情同意、医院伦理及药事部门审批”四个核心条件，个人经验、患者单方面要求、科室自主决定均不属于合规范围。

3.紫杉醇脂质体联合顺铂