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- 2026-09-11 发布于江西
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医疗卫生行业药剂科药师处方审核核对手册(执行版)
第1章总则
1.1目的
处方审核是保障患者用药安全、有效的重要环节。药剂科药师通过处方审核,能够及时发现并纠正不合理用药问题,降低药物不良事件风险。例如,一项针对门诊处方的研究显示,未经审核的处方中,约12%存在潜在用药风险,如药物相互作用、剂量错误或适应症不符。本手册旨在规范处方审核流程,明确药师职责,提升审核质量,确保临床用药的精准性和安全性。
1.2适用范围
本手册适用于医院药剂科所有药师及相关工作人员,涵盖门诊、急诊及住院患者的处方审核工作。包括但不限于西药、中药、专科用药及特殊管理药品的审核。特殊情况下,如儿童、老年人、孕妇等特殊人群用药,需结合临床指南及专科意见进行补充审核。
1.3术语定义
-处方审核:药师对医师开具的处方进行合法性、规范性和适宜性审查的过程。
-药物相互作用:两种或多种药物联合使用时,其药效增强或减弱,或产生新的不良反应。例如,华法林与抗血小板药物合用时,需严密监测INR值。
-适宜性审核:评估药物选择是否与患者病情、生理特征及既往用药史相符,如抗菌药物的经验性使用需结合当地耐药数据进行判断。
-审核层级:一级审核(药师日常处方审核)、二级审核(处方点评及特殊病例讨论)、三级审核(跨学科用药评估)。
1.4审核原则
处方审核应遵循“安全第一
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