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- 2026-09-14 发布于重庆
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阿斯利康公司的Ximelagatran(Exanta)目前已进入第三期临床试验。与其它的抗凝血剂(如华法林)相比,Ximelagatran可在大约2个小时内起作用,服用更为方便。此外,它不受细胞色素P450或食物的影响,并且几乎全部由肾系统排泄出,同时不需要监测抗凝血剂的活性。 THANKYOUSUCCESS**可编辑SPORTIFII(187例-ximelagatran20mg、40mg、60mg与67例-华法林):ximelagatran优于华法林SPORTIF(3410例):患有房颤或至少一个中风危险因素的患者被随机分配为华法林剂量变动治疗组(目标INR值2.0-3.0)或者Ximelagatran固定剂量治疗组(36mg一天2次)。(Ximelagatran比华法林为2.3%/年vs1.6%/年。临床试验的结果(StrokePreventionusinganOraldirectThrombinInhibitorinatrialFibrillation(SPORTIF)新近结束的SPORTIFV试验在非瓣膜病的房颤患者随机双盲对比了口服直接凝血酶抑制剂Ximelagatran(Exanta)无需监测)和华法林(监控INR2.0~3.0),为非劣势设计。结果表明,脑卒中
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