特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题及答案.docxVIP

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  • 2026-09-12 发布于未知
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特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题及答案.docx

特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.根据相关规定,含麻黄碱类复方制剂批发企业销售时,应当核实购买方资质的证明文件、采购人员身份证明,无误后方可销售,并保存相关证明文件复印件至少()

A.1年B.2年C.3年D.5年

2.医疗用毒性药品处方保存期限为()

A.1年B.2年C.3年D.5年

3.第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()

A.2年B.3年C.4年D.5年

4.零售药店销售含可待因复方口服溶液时,应当()

A.凭执业医师处方销售B.无需处方直接销售C.登记购买者身份证后销售D.限定一次购买3瓶

5.麻醉药品和第一类精神药品的储存要求不包括()

A.专库储存B.双人双锁管理C.安装专用防盗门D.与普通药品混放

6.含特殊药品复方制剂中,纳入国家重点监管的品种不包括()

A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.含地芬诺酯复方制剂D.含对乙酰氨基酚复方制剂

7.批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,如发现购买方采购量异常增加,应当()

A.直接拒绝销售B.立即向当地药品监管部门报告C.继续销售并记录D.要求购买方提供上级主管部门

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