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内镜清洗设备维护保养记录表

一、记录管理总则

内镜清洗设备的维保记录是院感防控溯源的核心法定凭证，其记录完整性、参数准确性直接决定洗消后内镜的灭菌合格率，不得事后补填、涂改或虚构数据。本记录适用于医院内镜中心、消毒供应中心（CSSD）配置的所有软式/硬式内镜清洗相关设备，包括全自动内镜清洗消毒机、手动清洗槽、内镜专用高压水枪/气枪、超声清洗机、内镜干燥柜、内镜测漏仪、配套RO纯水系统、内镜储存柜的全生命周期维保记录管理。各岗位权责明确划分如下：

日常点检责任人：当班洗消岗护士，需持有CSSD岗位培训合格证书、软式内镜洗消专项培训合格证书，负责每班开机前、关机后的参数实测与记录，对记录值的真实性负责。

周/月度维保责任人：CSSD兼职设备管理员，需具备护师及以上职称，接受过设备厂家提供的不少于8学时的专项维保操作培训并考核合格，负责周度、月度维保项目的实施、记录初核，发现异常按分级要求上报。

季/年度维保责任人：设备科专职医工（持医疗器械维修工程师资质、医用电气设备安全操作证）联合厂家授权维保工程师，负责季度、年度的深度维保、计量校准、性能验证工作，出具正式维保报告并存档。

监督考核责任人：院感科专职督查人员，每季度抽查记录真实性、参数合规性，对失实记录、漏项记录按院感质量考核标准追责。

考核规则明确为：记录漏填1项扣当月绩效5%；虚构实测值、事后补填记录的，按院感三级不良事件上报，