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2026事业单位笔试-天津-天津药事管理（医疗招聘）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共100题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任，其药品生产、经营活动应当符合相关法律法规和药品质量管理规范要求。药品上市许可持有人制度自哪一年开始在全国范围内全面实施？

A.2017年

B.2018年

C.2019年

D.2020年

2、某医疗机构在采购药品时，必须从具有药品经营资质的企业购进，并建立采购记录。根据相关规定，采购记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期等事项。请问药品采购记录应当保存至药品有效期届满后多久？

A.不少于1年

B.不少于2年

C.不少于3年

D.不少于5年

3、根据《处方管理办法》，普通处方、急诊处方、儿科处方的印刷用纸颜色分别为：

A.白色、淡蓝色、淡绿色

B.白色、淡黄色、淡绿色

C.淡黄色、白色、淡绿色

D.淡蓝色、白色、淡黄色

4、某医院药剂科在进行药品盘点时，发现一批已过期药品。根据药事管理相关规定，该批过期药品应当如何处理？

A.退回生产企业

B.自行销毁处理

C.报经有关部门批准后进行毁形处理或交由具备资质的单位销毁

D.降价销售给患者

5、根据《医疗机构药事管理规