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2026年关于用药安全的总结范文

2026年，全国用药安全管理工作以《药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《国家药品安全及促进健康行动（2023-2030年）》为核心依据，聚焦“从实验室到患者端”全链条风险防控，联动药监、卫健、医保、市场监管等12个部门构建协同监管机制，全年未发生区域性、系统性重大药害事件，公众用药安全满意度达89.2分（较2025年提升2.7分），各项工作取得阶段性成效。现将全年工作开展情况、成效、存在问题及2027年工作规划总结如下：

一、2026年用药安全核心监管数据

全年监管环节累计完成各类药品相关抽检、监测、检查工作，核心数据如下：

1.药品抽检情况：全年完成药品生产、经营、使用环节抽检162.3万批次，整体合格率99.41%。其中化学药抽检68.7万批次，合格率99.72%；中成药抽检42.1万批次，合格率99.38%；生物制品抽检7.9万批次，合格率99.87%；中药饮片抽检35.6万批次，合格率97.94%；药用辅料及包材抽检8.0万批次，合格率99.12%。不合格产品中，中药饮片染色、增重、含量不足问题占比62.3%，流通环节储存不当导致的有效成分降解、微生物超标占比21.7%，生产环节工艺不达标占比16.0%。

2.不良反应监测情况：国家药品不良反应监测系统全年收到有效报告198.7万份，每百万人口平均报告数1412份（较2025年增长8.3%