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- 2026-09-16 发布于重庆
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药物评价:新的荟萃分析和2005年Lancet上的汇总分析结果显示:β受体阻断药在减少卒中方面不如其他降压药物,在同等降压的情况下,β受体阻断药组卒中发生率却增加16%以上。在心肌梗死二级预防方面有效,但在一级预防方面不比其他药物更好。另外还存在减少高血压患者运动耐量、增加代谢不良反应如降低HDL及胰岛素敏感性。2006年英国高血压指南不再将其作为高血压首选治疗药物,但在我国仍是目前常用药。纳多洛尔(nadolol)1.别名萘羟心安,康加多尔。2.对β1.β2受体无选择性,也无内在拟交感活性。对β受体的阻断作用为普奈洛尔的2-4倍。3.主要呈现心肌收缩力减弱,心率减慢,心输出量减少,血压降低和血浆肾素活性降低。4.无肝脏首过效应,生物利用度约30%,t1/2为14-24小时,3-4小时后达血药浓度峰值。5.不良反应及禁忌证与普萘洛尔相似。肾功能减退者慎用。美托洛尔(metoprolol,倍他乐克)阿替洛尔(atenolol,氨酰心安)选择性β1受体阻断药,无内在拟交感活性,降压作用优于心得安。对伴有阻塞性呼吸系统疾病患者较安全阿替洛尔(atenolol)1.阻断β受体作用强度为普萘洛尔的0.5-1倍。2.口服吸收率为46%-62%,首过效应仅0%-10%,生物利用度为50%-60%。t1/2为6-8h。
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