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（新）无痛人流术的临床观察(2篇）

第一篇

2022年1月至2023年6月，本院妇产科门诊对120例自愿接受无痛人流术的早孕患者实施丙泊酚联合芬太尼麻醉方案，并进行前瞻性临床观察，以评估该方案的麻醉效果、安全性及对手术操作的影响。本研究经医院伦理委员会批准，所有患者均签署知情同意书。

资料与方法

1.1一般资料

选取年龄18~40岁、孕周6~10周、经超声确诊为宫内妊娠且无人工流产禁忌证的患者120例。排除标准：（1）合并严重心肺疾病、肝肾功能不全或凝血功能障碍者；（2）对丙泊酚、芬太尼或其他麻醉药物过敏者；（3）有药物滥用史或精神疾病史者；（4）术前48小时内使用过镇静镇痛药物者。患者平均年龄（26.5±4.2）岁，平均孕周（7.8±1.1）周，其中初产妇68例，经产妇52例。

1.2麻醉方法

所有患者术前禁食8小时、禁水4小时，入室后取膀胱截石位，常规监测心率（HR）、血压（BP）、血氧饱和度（SpO?）及呼吸频率（RR），建立外周静脉通路。麻醉诱导：静脉缓慢推注芬太尼0.5μg/kg（注射时间≥30秒），随后推注丙泊酚2.0mg/kg（注射速度20~40mg/min），待患者意识消失、睫毛反射消失后开始手术。术中若患者出现肢体活动或痛苦表情，追加丙泊酚0.5~1.0mg/kg。手术过程中持续面罩吸氧（氧流量3~5L/min），密切观察生命体征变化。

1.3手术操作

由同