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医疗行业药剂科药师药品调配流程手册（执行版）

医疗行业药剂科药师药品调配流程手册（执行版）

第1章药品入库与验收

1.1药品入库流程

药品入库是药剂科药品管理的关键环节，直接影响药品质量与库存准确性。入库流程必须严谨，避免差错发生。具体操作如下：

药品到货后，药剂科指定药师核对送货单与实物信息。需确认药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等关键信息是否与单据一致。同时，检查外包装是否完好，有无破损、渗漏或污染迹象。若发现异常，应立即拍照留存，并通知供应商处理。合格药品则移交验收区，等待正式验收。

1.2药品验收标准

药品验收必须遵循“双人核对、多重验证”原则，确保每一批药品符合国家标准。验收标准主要包括：

-信息一致性：药品标识（标签、批号、效期）与批签发文件、追溯码信息完全匹配。例如，使用电子监管码的药品，需通过扫码核验其流通环节数据。

-外观质量：药品性状（颜色、形态）符合说明书描述，不得有变色、结晶、霉变等异常。注射剂需检查澄明度，不得有絮状物或沉淀。

-包装完整性：铝塑泡罩包装不得有崩解、粘连；瓶装药品封口严密，标签粘贴牢固。

-效期管理：优先入库效期较长的药品，遵循“先进先出”原则。对于近效期药品（如距效期剩余3个月以内），需单独存放并重点监控。

1.3验收记录与异常处理

验收结果必须详细记录，形成