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医疗卫生岗《药事管理与法规》必刷题试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题

1.药事管理法律体系中，效力最高的规范性文件是（）。

A.药品管理法

B.药品管理法实施条例

C.《药品经营质量管理规范》

D.《医疗机构药事管理规定》

2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗用毒性药品的处方一次用量，不得超过（）。

A.1日常量

B.2日常量

C.3日常量

D.7日常量

3.药品生产企业必须建立药品出厂检验记录制度，记录应当保存至药品有效期后（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

4.根据《药品生产质量管理规范》（GMP），对无菌药品的生产环境，洁净区分为（）。

A.A、B、C、D四个级别

B.A、B、C三个级别

C.B、C、D三个级别

D.C、D、E三个级别

5.药品经营企业购进药品时，应当查验供货单位的（）。

A.营业执照

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.药品批准证明文件

6.医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由（）担任。

A.医院主管业务副院长

B.院长

C.药学部主任

D.药师代表

7.医疗机构麻醉药品和第一类精神药品专用处方为（）色。

A.白

B.红

C.黄

D.蓝

8.某患者因头痛购买复方制剂，药师审核处方后认