医疗器械不合格返工复检协议.docx

医疗器械不合格返工复检协议

甲方（医疗器械注册人/备案人）：[全称]，统一社会信用代码：[XXXXXX]，住所：[XXXXXX]，法定代表人：[XXXXXX]，医疗器械生产许可证/备案凭证编号：[XXXXXX]，对应产品范围符合本协议要求，联系人及联系方式：[XXXXXX]

乙方（返工实施方）：[全称]，统一社会信用代码：[XXXXXX]，住所：[XXXXXX]，法定代表人：[XXXXXX]，医疗器械生产许可证/备案凭证编号：[XXXXXX]，对应返工产品的生产范围资质证明编号：[XXXXXX]，联系人及联系方式：[XXXXXX]

依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗