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药房药品管理制度

1.药品采购管理制度

1.1采购主体资质要求

1.1.1药房仅能从持有《药品生产许可证》的药品生产企业、持有《药品经营许可证》且具备相应配送范围的药品批发企业采购药品，严禁从个人或无合法资质的单位采购药品。首次合作的供货单位需审核以下资料：《营业执照》《药品生产/经营许可证》《GSP/GMP认证证书》、供货单位开户许可证、销售人员身份证复印件、授权委托书（需明确授权销售品种、地域、有效期），所有资料需加盖供货单位原印章，由药房质量负责人审核通过后方可建立合作关系，资质档案每年更新1次。

1.1.2采购特殊管理药品（麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）时，需向具有对应特殊药品经营资质的单位采购，其中麻醉药品、第一类精神药品需从省级药品监督管理部门指定的批发企业采购，采购前需提前提交采购计划至属地卫生健康部门、药品监督管理部门备案，凭印鉴卡完成采购流程。

1.2采购计划制定

1.2.1采购计划由药房采购员联合库管员、临床药师共同制定，以“保障供应、避免积压”为核心原则，结合上月药品消耗量、现有库存、季节性疾病用药需求、疫情防控需求、临床科室特殊申请制定，普通药品库存周转天数控制在15-30天，急救药品、常用慢性病药品库存周转天数可放宽至45天，特殊管理药品、冷链药品库存周转天数不得超过7天。

1.2.2采购计划需明确药品