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药剂、后勤、行政医疗制度

第一章药剂管理制度

第一节药品采购与验收管理

1.采购准入要求

医疗机构临床使用药品全部通过省级药品集中采购平台公开采购，不得采购平台外药品。其中基本药物采购金额占比不得低于35%，集采中选药品采购金额占同通用名药品采购金额比例不得低于90%。临床科室提交的新药申购申请需经药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事会”）审核，每年至少召开1次药事会调整药品供应目录，临时急需药品（如罕见病治疗用药、突发公共卫生事件应急用药）可启动应急采购流程，由医务科、药剂科共同审批后采购，应急采购金额每月不得超过总采购额的2%。

药品采购严格执行“两票制”，配送企业票据审核通过率需达100%，出现无随货同行单、票据信息与实际药品不符的情况直接拒收，年度内累计3次票据不合规的配送企业取消合作资格。麻醉药品、第一类精神药品从指定定点批发企业采购，采购量根据前3个月平均使用量上浮10%核定，避免超量储备。

2.入库验收规范

所有药品到货后需在4小时内完成验收，冷链药品到货后30分钟内完成温度核查与质量验收，冷链药品运输全过程温度需控制在2-8℃，累计超温时长超过10分钟直接拒收，验收时需留存运输温度记录至少5年。验收核对内容包括药品通用名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、数量、质量状况，特殊管理药品（麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品）需2名验收人员双人核对签字，验