M受体阻断药专题知识专家讲座.pptVIP

胆碱受体阻断药M受体阻断药专题知识专家讲座第1页

Cholinoceptorblockingdrugs胆碱能拮抗药Cholinergicantagonists抗胆碱药Anticholinergicdrugs与AchR结合,不产生拟胆碱作用,妨碍Ach或其它激动药与受体结合M受体阻断药专题知识专家讲座第2页

按受体选择性及用途分:M受体阻断药N受体阻断药天然生物碱:人工合成:阿托品、东莨菪碱后马托品、普鲁本辛Nn阻断药:（神经节阻断药)Nm阻断药:（肌松药)美加明去极化型:琥珀胆碱非去极化型:筒箭毒碱M受体阻断药专题知识专家讲座第3页

第一节M受体阻断药Muscariniccholinoceptorblockingdrugs又称节后抗胆碱药Post-ganglionicanticholinergicdrugsM受体阻断药专题知识专家讲座第4页

阿托品Atropine山莨菪碱Anisodamine东莨菪碱Scopolamine一、阿托品和阿托品类生物碱67中枢镇静强中枢镇静作用减弱M受体阻断药专题知识专家讲座第5页

阿托品作用机制阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药,对M胆碱受体有高度选择性及有较强亲和力,阻断Ach对M胆碱受体激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后内在活性很小,普通不产生激动作用。（一)阿托品（