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医药政策考核试题及详细答案

一、单选题(每题1分,共15分)

1.我国《药品管理法》的立法目的是()(1分)

A.鼓励药品创新B.规范药品管理C.提高药品价格D.增加政府收入

【答案】B

【解析】《药品管理法》旨在规范药品管理,保障药品安全有效。

2.医保目录中的甲类药品是指()(1分)

A.价格较低的药品B.疗效较低的药品C.临床必需的药品D.进口药品

【答案】C

【解析】甲类药品是临床必需、安全有效、价格合理的药品。

3.药品生产企业必须建立药品质量档案,档案保存期限至少为()(1分)

A.1年B.3年C.5年D.永久

【答案】D

【解析】药品质量档案需永久保存,以备查证。

4.药品广告须经()批准(1分)

A.省级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局D.行业协会

【答案】A

【解析】药品广告需经省级药品监督管理部门批准。

5.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品安全标准的药品所采取的()(1分)

A.销售活动B.促销活动C.召回措施D.广告宣传

【答案】C

【解析】药品召回是对不符合安全标准的药品采取的召回措施。

6.药品说明书必须经()审核(1分)

A.生产企业B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局D.医疗机构

【答案】B

【解析】药品说明书需经省级药品监督管理部门