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膳食补充剂混合制粒规程

1.目的与适用范围

1.1目的

本规程旨在为膳食补充剂生产过程中的混合与制粒工序提供标准化、规范化的操作指南。通过对物料预处理、投料、混合、粘合剂加入、制粒及干燥等关键步骤的严格规定，确保物料混合的均匀性、颗粒成型的稳定性以及最终产品质量的均一性，防止交叉污染与混淆，全面符合《保健食品良好生产规范》（GMP）及相关食品安全国家标准的要求，保障消费者健康与产品疗效。

1.2适用范围

本规程适用于公司内部所有涉及湿法制粒工艺的膳食补充剂（包括但不限于片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉剂的中间体）的生产作业。具体涵盖从原辅料核对、设备准备、混合制粒操作到中间体移交的全过程。所有参与