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医疗卫生行业药剂科药剂师处方审核手册（执行版）

第1章总则

1.1目适用范围

药剂科处方审核工作涉及医院内所有门急诊及住院科室的处方，包括但不限于门诊处方、急诊处方、住院医嘱、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品）及儿童、老年人、孕妇等特殊人群的用药处方。审核范围涵盖处方规范性、用药适宜性、配伍合理性、剂量准确性等关键环节，确保患者用药安全、有效、经济。值得注意的是，本手册同样适用于药剂科内部处方审核流程的标准化管理，以及药学团队成员间的沟通协作规范。

1.2目目的与意义

处方审核的核心目的在于降低药物不良事件发生率，提升用药质量。以数据为例，2022年全国医院药品不良反应监测显示，约30%的用药问题源于处方审核疏漏。药剂师的审核工作，不仅是对患者生命安全的最后一道屏障，也是临床药学服务的重要体现。通过系统化审核，能显著减少用药错误、药物相互作用及不合理用药现象，例如避免高剂量阿司匹林与华法林联用导致的出血风险，或纠正儿童地高辛剂量计算偏差。

1.3目依据与原则

处方审核需严格遵循《处方管理办法》《药品管理法》及医院内部用药指南，并参考美国用药错误预防网络（IPPN）等国际标准。基本原则可归纳为“四查十对”：查处方合法性、查药品适宜性、查配伍合理性、查用药依从性；核对患者信息、药品名称、规格、用法用量、剂型、生产厂家等10项关键要素。例如，