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《中华人民共和国药品管理法》培训试题（含完整答案）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.《中华人民共和国药品管理法》的最新修订时间是（）

A.2001年2月28日

B.2015年4月24日

C.2019年8月26日

D.2020年1月1日

2.根据《药品管理法》规定，下列不属于药品范畴的是（）

A.中药饮片

B.疫苗

C.医疗器械

D.化学原料药

3.药品上市许可持有人是指取得（）的企业或者药品研制机构等。

A.药品生产许可证

B.药品注册证书

C.药品经营许可证

D.医疗机构执业许可证

4.下列情形中，属于假药的是（）

A.未标明有效期的药品

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

5.下列情形中，属于劣药的是（）

A.以非药品冒充药品

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

C.药品所标明的适应症超出规定范围

D.擅自添加防腐剂的药品

6.生产、销售假药的，并处违法生产、销售药品货值金额（）的罚款。

A.一倍以上三倍以下

B.三倍以上五倍以下

C.十倍以上二十倍以下

D.十五倍以上三十倍以下

7.国家对药品实行（）分类管理制度。

A.处方药与非处方药

B.中药与西药

C.国产药与进口药

D.特殊管理药品与普通药品

8.下列药品中，可以在网络上销售的是（）

A.麻