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医疗健康行业药师部药师处方审核管理手册（执行版）

第1章药师处方审核管理总则

1.1目的与依据

在医疗健康行业，药师处方审核是保障患者用药安全、提升治疗依从性的关键环节。处方错误可能导致严重的医疗不良事件，甚至危及生命。例如，一项基于美国医院数据的调查显示，处方错误的发生率约为5%，其中10%-20%与药师审核缺失直接相关。因此，建立系统化、标准化的处方审核管理体系，不仅是行业合规的硬性要求，更是药师专业价值的集中体现。本手册的制定，依据《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》及相关临床用药指南，旨在明确药师处方审核的流程、标准和责任，确保每一张处方都经过严格的专业评估。

1.2适用范围

本手册适用于本医疗机构所有药师处方审核工作，涵盖门诊处方、住院医嘱、急诊处方、儿科处方、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、肿瘤靶向药物）等所有类型。无论处方来源是电子病历系统（EMR）还是纸质处方，均需遵循相同的审核逻辑。特别值得注意的是，对于合并用药（如高血压、糖尿病、心衰多病共存患者）的处方，审核需重点关注药物相互作用（DDI）和潜在的治疗矛盾。

1.3管理原则

药师处方审核应遵循“安全第一、精准有效、合理经济、患者中心”四大原则。

-安全第一：审核的核心是识别并纠正可能对患者造成伤害的用药风险，例如剂量超限（如阿司匹林每日≤100mg）、禁忌症（如双