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- 2026-09-18 发布于广东
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假药与劣药的审核;CATALOGUE;01;;定义;危害分析;;02;对假药与劣药的审核目的、范围和要求进行明确,确保审核工作有针对性。;对药品的注册资料进行全面核查,确保其真实、完整、准确。;现场核查技巧;评估潜在风险;03;案例一;样品检验;存在问题剖析;;04;某制药厂生产的感冒药,因原料质量不合格导致药效不佳,经审核被认定为劣药。;审核过程详解;;;05;定期zu织专业培训;;建立信息共享平台;;06;审核工作成果回顾;;;;THANKS
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